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基础有机化学(第4版·下册)图书
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基础有机化学(第4版·下册)

本书第1版1987年荣获*教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。 本书是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-下册)基...
  • 所属分类:图书 >教材>研究生/本科/专科教材>理学  
  • 作者:[邢其毅],[裴伟伟],[徐瑞秋],[裴坚]
  • 产品参数:
  • 丛书名:21世纪化学规划教材·基础课系列
  • 国际刊号:9787301279434
  • 出版社:北京大学出版社
  • 出版时间:2017-01
  • 印刷时间:2017-01-19
  • 版次:1
  • 开本:16开
  • 页数:612
  • 纸张:胶版纸
  • 包装:平装-胶订
  • 套装:

内容简介

本书第1版1987年荣获教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”规划教材。

本书是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-下册)基础上修订而成。与第三版相比,在内容和章节上有较大的变动,修订篇幅超过全书的50%。主要介绍:(1)胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等;(2)芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等;(3)生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等;(4)对逆合成的分析;(5)文献资料的检索方法等。

本书除保留了第3版的一些特点外,还具有如下新的特点:(1)书的版式作了更新;(2)内容编排更加紧凑合理;(3)简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家,注意学科的继承和发展;(4)介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解;(5)结合现代有机化学的教学方法,更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结;(6)更加对一些重要的有机反应作了总结和分类,便于读者的学习。

本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

编辑推荐

本书第1版1987年荣获教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”规划教材。本书第4版修订篇幅超过全书的50%。

本书对应课程为北京大学化学学院化学基础课,各版次在几十届学生中使用锤炼。本书被国内诸多院校选为教材,得到同行和读者的广泛赞誉。第4版下册更改版式,将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了;大幅修订章节内容,更适应当前教学要求;凝练语句术语,更精准明确地表达概念和内容;重绘全书图片,图片更精美,更符合专业审读习惯;修订更新习题,配套习题辅导书同步出版。

作者简介

邢其毅,有机化学家和教育家,中国科学院院士(学部委员)。历任北京大学校务委员会委员,国家科学技术委员会委员,中国化学会理事,化学教育委员会主任委员等。

裴伟伟,北京大学化学学院教授,曾数次获得北京大学教学奖,荣获“北大受欢迎教师”、“北大十佳教师”、北京市教师等荣誉。

裴坚,北京大学化学学院教授、副院长、“长江学者”特聘教授,北京市高等学校教学名师,教育部大学化学课程教学指导委员会秘书长。

目录

目录

第14章 脂肪胺

14.1胺的分类

14.2胺的命名

14.2.1胺的普通命名法

14.2.2胺的系统命名法

14.3胺的结构

14.4胺的物理性质

14.5胺的酸、碱性

14.5.1胺的酸性

14.5.2胺的碱性

14.6胺的成盐反应及其应用

14.6.1胺的成盐反应

14.6.2四级铵盐及其相转移催化作用

14.7胺的制备方法一: 含氮化合物的还原

14.8胺的制备方法二: 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法

14.9胺的制备方法三: 醛、酮的还原胺化

14.10胺的酰基化与Hinsberg反应

14.11四级铵碱和Hofmann消除反应

14.11.1四级铵碱

14.11.2 Hofmann消除反应

14.12胺的氧化和Cope消除

14.13胺与亚硝酸的反应

14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物

14.15胺的制备方法四: 酰胺重排

14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应

14.15.2重排反应分析

14.15.3重排反应的应用

拓展阅读

章末习题

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英汉对照词汇

第15章 苯芳烃芳香性

15.1苯结构的假说和确定

15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述

15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述

15.4多苯芳烃和稠环芳烃

15.4.1多苯代烷烃

15.4.2联苯

15.4.3稠环芳烃

15.5芳烃的物理性质

15.6芳香性

15.6.1 Hückel规则

15.6.2轮烯的芳香性、反芳香性以及无芳香性

15.6.3周边共轭体系化合物的芳香性

15.6.4离子化合物的芳香性

15.6.5同芳香性

15.6.6多环(稠环)分子的芳香性

15.6.7富瓦烯类化合物的芳香性

15.6.8杂环的芳香性

15.6.9球面芳香性

15.6.10 M bius芳香性

15.6.11 Y-芳香性

15.7芳烃的基本化学反应

15.7.1加成反应

15.7.2氧化反应

15.7.3芳烃的还原反应

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第16章 芳环上的取代反应

16.1芳香亲电取代反应的定义

16.2芳香亲电取代反应的机理

16.3硝化反应

16.4卤化反应

16.5磺化反应

16.6 Friedel-Crafts反应

16.6.1傅-克烷基化反应

16.6.2傅-克酰基化反应

16.7Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应

16.8取代基的定位效应

16.8.1取代基的诱导效应和共轭效应

16.8.2给电子诱导效应为主的取代基的定位效应

16.8.3吸电子诱导效应为主的取代基的定位效应

16.8.4给电子共轭效应为主的取代基的定位效应

16.8.5吸电子共轭效应为主的取代基的定位效应

16.8.6卤原子取代基的定位效应

16.8.7取代基的反应性能和定位效应总结

16.9苯环上多元亲电取代的经验规律

16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应

16.11芳香亲核取代反应

16.12芳香亲核取代反应(一) 加成-消除机理(SN2Ar机理)

16.13芳香亲核取代反应(二)亲核加成-开环-关环机理(ANRORC机理)

16.14芳香亲核取代反应(三) 间接芳香亲核取代反应(VNS)

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章末习题

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英汉对照词汇

第17章 烷基苯衍生物酚醌

17.1苄位的化学性质

17.1.1苄基负离子、正离子和自由基

17.1.2苄基的其他反应

17.2酚的命名、结构与物理性质

17.3酚羟基的反应

17.3.1酚的酸性和碱性

17.3.2酚羟基的醚化反应和Claisen重排

17.3.3酚羟基的酯化反应和Fries重排

17.4酚芳环上的取代反应

17.4.1卤化反应

17.4.2磺化、硝化和亚硝基化反应

17.4.3 Friedel-Crafts反应

17.4.4 Reimer-Tiemann反应

17.4.5 Kolbe-Schmitt反应

17.4.6芳香醚的Birch还原

17.4.7苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂

17.5多环芳酚和多元酚的反应

17.5.1 Bucherer反应

17.5.2间苯二酚和间苯三酚的一些特殊反应

17.6酚的制备

17.6.1一元酚的制备

17.6.2多元酚的制备

17.7醌的结构

17.8对苯醌的反应

17.8.1对苯醌的加成反应

17.8.2对苯醌的氧化性

17.8.3对苯醌在生物体系中的作用

17.9醌的制备

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章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第18章 含氮芳香化合物芳炔

18.1芳香胺的结构特征和基本化学性质

18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及其用途

18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比

18.4芳香胺的制备:芳香硝基化合物的还原反应

18.5芳香胺的氧化

18.5.1氨基的氧化

18.5.2苯环的氧化

18.6芳香胺的芳香亲电取代反应

18.6.1卤化

18.6.2酰基化

18.6.3磺化

18.6.4硝化

18.6.5 Vilsmeier-Haack甲酰化反应

18.7联苯胺重排和Wallach重排

18.8芳香重氮盐

18.9芳香亲核取代反应(四)

18.9.1芳香自由基取代(SNR1Ar)机理

18.9.2芳香正离子亲核取代(SN1Ar)机理

18.10重氮盐的还原

18.10.1去氨基还原反应

18.10.2肼的制备:重氮盐的还原

18.11重氮盐的偶联反应

18.12苯炔的发现和它的结构

18.13苯炔的制备

18.14苯炔的反应

18.15芳香亲核取代反应(五) 苯炔中间体机理

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章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第19章 杂环化合物

19.1杂环化合物的分类

19.2杂环化合物的命名

19.2.1杂环母核的命名

19.2.2杂环母核的编号

19.3脂杂环化合物的化学性质

19.3.1氧杂环的化学性质

19.3.2氮杂环的化学性质

19.3.3硫杂环的化学性质

19.4脂杂环的立体化学

19.5脂杂环的制备

19.6芳香杂环化合物的电子结构及其化学反应

19.6.1芳香杂环化合物的电子结构

19.6.2芳杂环的核磁共振特征变化

19.6.3芳杂环的碱性和亲核性

19.6.4芳杂环中杂原子的亲核性

19.6.5芳杂环的芳香亲电取代反应

19.6.6芳杂环中杂原子和取代基在芳香亲电取代反应中的定位效应

19.7芳杂环的芳香亲核取代反应

19.8芳杂环的加成反应

19.8.1还原反应

19.8.2与双烯体的加成反应

19.8.3氧化反应及其氧化产物的后续反应

19.9苯并杂环的基本性质和反应

19.9.1苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚的基本性质和反应

19.9.2嘌呤的基本性质和反应

19.9.3苯并六元杂环体系的基本性质和反应

19.10芳杂环的构建和碳原子与杂原子间键连接的基本方式

19.10.1以二羰基化合物为基本原料

19.10.2以其他羰基衍生物为基本原料

19.10.3重排反应

19.10.4环加成反应

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章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第20章 糖类化合物

20.1糖类化合物的分类、命名与结构

20.2糖类化合物的环状结构和变旋现象

20.2.1糖类化合物的环状结构

20.2.2糖类化合物的变旋现象

20.3糖类化合物的构象: 异头碳效应

20.4自然界中存在的特殊单糖

20.4.1脱氧糖

20.4.2氨基糖

20.4.3支链糖

20.5单糖的反应

20.5.1单糖的氧化

20.5.2单糖的还原

20.5.3糖苷: 酯键和醚键的形成

20.5.4磷酸糖酯的形成

20.5.5糖脎的形成

20.5.6糖的递增反应

20.5.7糖的递降反应

20.6双糖

20.6.1纤维二糖和麦芽糖

20.6.2乳糖

20.6.3蔗糖

20.7三糖和寡糖

20.8多糖

20.8.1纤维素和半纤维素

20.8.2淀粉

20.8.3糖原

20.9决定血型的糖

20.10杂原子修饰的糖类化合物

章末习题

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英汉对照词汇

第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸

21.1氨基酸的结构与命名

21.2 α-氨基酸的基本化学性质

21.2.1两性离子性

21.2.2酸碱性和等电点

21.3 α-氨基酸的化学反应和生化反应

21.3.1 α-氨基酸的基本化学反应

21.3.2与茚三酮的反应

21.3.3形成氨基酸金属盐

21.3.4 α-氨基酸的生化反应

21.4氨基酸的制备

21.4.1氨基酸的消旋合成法

21.4.2对映体纯的氨基酸的合成

21.5多肽的命名和结构

21.5.1命名

21.5.2结构

21.6多肽结构的测定

21.6.1多肽的纯化

21.6.2氨基酸分析

21.6.3测定肽或蛋白质中各氨基酸的排列顺序

21.7多肽合成

21.7.1氨基的保护

21.7.2羧基的保护

21.7.3侧链的保护

21.7.4多肽的合成方法

21.7.5固相多肽合成法

21.8蛋白质的分子形状

21.8.1二级结构

21.8.2三级结构

21.8.3四级结构

21.9酶

21.9.1酶的命名、分类和组成

21.9.2酶的催化功能

21.9.3在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢

21.10核酸

21.10.1核酸的组成

21.10.2核酸的结构

21.10.3 DNA的复制和遗传

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第22章 脂类、萜类和甾族化合物

22.1脂类化合物及其分类

22.2各种脂类化合物

22.2.1油脂以及脂肪酸

22.2.2磷脂

22.2.3蜡

22.2.4前列腺素

22.3萜类化合物的结构、组成和分类

22.4各种萜类化合物

22.4.1单萜

22.4.2倍半萜

22.4.3二萜、三萜和四萜

22.5甾族化合物的基本骨架和构象式

22.6各种甾族化合物

22.6.1胆固醇

22.6.2麦角固醇及维生素D

22.6.3胆酸和糖皮质激素

22.6.4甾族性激素

22.6.5其他具有生理作用的甾族化合物

22.7脂类、萜类以及甾族化合物的生物合成

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第23章 氧化反应

23.1有机化合物的氧化态

23.2有机化合物的氧化反应类型

23.3金属氧化剂

23.3.1 Cr(Ⅵ)氧化剂

23.3.2锰类氧化剂

23.3.3四氧化锇

23.3.4金属钌氧化剂

23.3.5四醋酸铅

23.3.6 Ag(Ⅰ)氧化剂

23.3.7 Pd(Ⅱ)氧化剂

23.3.8主族金属氧化剂

23.4非金属氧化剂

23.4.1碘类氧化剂

23.4.2亚氯酸钠

23.4.3二氧化硒

23.4.4单线态O2

23.4.5臭氧与碳碳双键的臭氧化反应

23.5有机氧化剂

23.5.1二甲亚砜

23.5.2氮氧化物

23.5.3过氧化物

23.5.4叶利德

23.6不对称氧化反应

23.6.1烯烃的不对称双羟基化反应

23.6.2烯烃的不对称环氧化反应

23.7氮原子和硫原子参与的氧化反应

章末习题

英汉对照词汇

第24章 重排反应

24.1亲核重排的基本规律

24.2自由基重排的基本规律

24.3亲电重排和卡宾重排的基本规律

24.4从碳原子到碳原子的1,2-重排

24.4.1 Wagner-Meerwein重排

24.4.2 pinacol重排

24.4.3 Prins-pinacol重排

24.4.4 Demjanov重排和Tiffeneau-Demjanov重排

24.4.5二烯酮苯酚重排

24.4.6二苯基乙二酮二苯乙醇酸型重排

24.4.7 Favorskii重排

24.4.8基于酰基卡宾的重排反应——Wolff重排和Arndt-Eistert重排

24.5从碳原子到氮原子的1,2-重排

24.6从碳原子到氧原子的1,2-重排

24.7从杂原子到碳原子的重排

24.7.1 Baker-Venkataraman重排

24.7.2 Payne重排

24.7.3 Smiles重排

24.7.4 Stevens重排

24.7.5 Sommelet-Hauser重排

24.7.6 Pummerer重排

24.7.7 MeyerSchuster重排和Rupe重排

24.7.8 Fries重排

24.8从杂原子到杂原子的亲核重排——硼氢化氧化

24.9 σ迁移重排

24.9.1[1,j]-氢σ迁移重排

24.9.2[1,j]-碳σ迁移重排

24.9.3[3,3]-σ迁移重排

24.9.4[2,3]-σ迁移重排和[1,2]-σ迁移重排

章末习题

英汉对照词汇

第25章 过渡金属催化的有机反应

25.1金属有机化合物的发展历史

25.2金属配合物、价键理论及18电子规则

25.2.1中心金属的氧化态及配位数

25.2.2 18电子规则

25.3金属有机配合物中的配体

25.3.1有机配体的齿合度

25.3.2配体的类型与电子数

25.4金属与配体成键的基本性质

25.5过渡金属有机化合物的基元反应

25.5.1配位与解离

25.5.2氧化加成

25.5.3还原消除

25.5.4插入和去插入反应

25.5.5配体的官能团化

25.5.6转金属化反应

25.6过渡金属催化的碳碳键偶联反应

25.6.1 Kumada偶联反应

25.6.2 Heck偶联反应

25.6.3 Sonogashira偶联反应

25.6.4 Negishi偶联反应

25.6.5 Stille偶联反应

25.6.6 Suzuki偶联反应

25.7过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应

25.7.1 BuchwaldHartwig偶联反应

25.7.2 Larock吲哚合成

25.8钯催化偶联反应总结

25.9金属卡宾和金属卡拜

25.9.1金属卡宾化合物的基本性质和合成

25.9.2金属卡拜化合物的基本性质

25.10烯烃复分解反应

25.11过渡金属催化反应的近期发展

章末习题

英汉对照词汇

第26章 有机合成与逆合成分析

26.1逆合成分析

26.2有机合成的基本要求和驱动力

26.2.1有机合成的基本要求

26.2.2有机合成的驱动力

26.3有机合成设计的基本概念

26.3.1逆合成分析、起始原料和目标分子

26.3.2切断、合成子、反合成子以及合成等价物

26.3.3切断的基本方式和基本原则

26.4 C—X键的切断

26.4.1单官能团化合物中C—X键的1,1-切断

26.4.2双官能团化合物中C—X键的1,1-切断

26.5 C—C键的切断

26.5.1单官能团化合物中C—C键的切断

26.5.2部分典型双官能团化合物中C—C键的切断

26.6有机合成中的保护基

26.6.1羟基保护基

26.6.2羰基保护基

26.6.3氨基保护基

26.7简单有机化合物的合成实例分析

26.8天然产物全合成的实例分析

26.8.1青霉素V的全合成分析

26.8.2利血平的全合成分析

26.8.3紫杉醇的全合成分析

章末习题

英汉对照词汇

第27章 化学文献与网络检索

27.1一次文献、二次文献、三次文献

27.2期刊

27.2.1期刊概述

27.2.2原始性期刊

27.2.3综述性期刊、新闻动态期刊

27.3专利

27.4书籍

27.4.1手册

27.4.2辞典与百科全书

27.4.3丛书

27.4.4教科书

27.5文献检索引擎: SciFinder,Web of Science与Reaxys

27.5.1《化学文摘》与SciFinder

27.5.2《科学引文索引》与Web of Science

27.5.3《Beilstein有机化学手册》与Reaxys

27.6 网络检索

27.6.1 文献的直接访问

27.6.2 SciFinder

27.6.3 Web of Science

27.6.4 Reaxys

章末习题

参考文献

英汉对照词汇

英文人名索引

关键词索引

参考书籍

后记

网友评论(不代表本站观点)

来自无昵称**的评论:

很满意,快递准时

2017-11-22 15:28:32
来自无昵称**的评论:

还是不错的

2017-11-23 23:19:02
来自无昵称**的评论:

还不错,是正版的书,但是就感觉价格有点贵了。

2017-11-16 13:53:22
来自匿名用**的评论:

很有帮助 恩

2017-11-19 12:31:26
来自无昵称**的评论:

裴大大官配,有机狗必备……

2017-11-10 21:51:00
来自无昵称**的评论:

买了第三版听说修订幅度比较大,又买了第四版,再学习一遍,也算是巩固知识点了

2017-11-12 21:33:40
来自无昵称**的评论:

可读性强,很好!

2017-10-19 11:02:35
来自匿名用**的评论:

很好,非常满意

2017-10-21 21:44:38
来自无昵称**的评论:

非常棒的竞赛书!值得推荐!

2017-10-22 15:47:45
来自无昵称**的评论:

好书好书,不错不错,多看看涨知识。读万卷书,行万里路

2017-10-29 16:59:13
来自柳儿200**的评论:

高中化学老师参考用书,比较权威,值得购买。

2017-11-01 11:32:57
来自mqftu66**的评论:

Satisfied

2017-11-01 11:36:07
来自frdbm09**的评论:

Satisfied

2017-11-01 15:00:07
来自无昵称**的评论:

邢大本,有机合成必备

2017-11-01 19:03:32
来自vomev21**的评论:

Satisfied

2017-11-01 19:40:11
来自js小混**的评论:

Satisfied

2017-11-02 18:33:27
来自xxxiwhe**的评论:

最新版的邢大本。希望自己好好学有机。

2017-11-05 19:38:48
来自无昵称**的评论:

内容不错,通俗易懂,很开眼界。

2017-11-06 15:43:16
来自爵***(**的评论:

买了一套,是学姐和老师都推荐用的好书,书很厚,

2017-03-08 18:16:17
来自匿名用**的评论:

裴巨本还是得膜拜一下的,纸张很好,颜色明亮,内容有条理

2017-03-07 23:40:43
来自匿名用**的评论:

书正版,物流很快,服务态度很好。就是包装太薄,破了,伤到了宝贝书,心情不舒服。

2017-04-04 11:42:07
来自匿名用**的评论:

性价比很高,是一本很好的书。包装一般,书外露,希望下次改正。

2017-06-03 11:36:45
来自无昵称**的评论:

书是挺好的,包装能不能包装的好一点。都磨破了。

2017-06-20 13:26:29
来自匿名用**的评论:

非常好的一本书,第二版第三版,第四版,我都买了,纯粹是为了支持北大裴坚老师

2017-05-24 12:20:09
来自c***k(**的评论:

增加了很多科学家的介绍,布局发生了较大的变化,开本也比以前大了一些,内容更加丰富了,希望会有更多的收获。

2017-03-19 20:18:02
来自8***郭(**的评论:

裴老师很敬业,作为一个学了两年有机化学的学生重读新版感觉很新鲜

2017-07-03 22:02:13
来自匿名用**的评论:

好书,真不错,适合有一定基础的阅读。高中生奥赛还是有点多。讲解很全,很好。喜欢。

2017-06-27 20:08:49
来自w鼹鼠he**的评论:

我学的时候用的是第三版,新版本的没有光盘了哎

2017-11-04 20:28:14
来自无昵称**的评论:

红红火火不哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈红红火火

2017-10-02 09:11:03
来自newipad**的评论:

北京大学,有机化学的经典,补充一下自己的知识

2017-10-24 06:02:18
来自小书童z**的评论:

内容全面 专业教材 名师推荐 权威指导 值得购买 学校推荐的很好

2017-10-08 12:18:11
来自学习使**的评论:

买了第三版听说修订幅度比较大,又买了第四版,再学习一遍,也算是巩固知识点了

2017-09-27 21:48:05

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