Human Mutation期刊_Wiley-Liss Inc.出版商

影响因子：3.3
Gold OA文章占比：72.05%
OA被引用占比：0.2040...
CiteScore：8.4
研究类文章占比：91.18%
开源占比：0.7692
文章自引率：0.0512...
出版国人文章占比：0.04
出版撤稿文章占比：0.0125...

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Human Mutation 期刊简介

Human Mutation是医学领域的一本权威期刊。由Wiley-Liss Inc.出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于1992年，是医学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载医学-遗传学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI2区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。

同时，我们注重来稿文章表述的清晰度，以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此，我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均约3.0个月。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑，建议您在提交前主动与期刊主编取得联系，或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向，为您推荐最为合适的期刊，助力您顺利投稿，实现学术成果的顺利发表。

Human Mutation 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2022年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2021年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2021年12月基础版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2021年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2020年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

Human Mutation 期刊国际分区信息（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	64 / 191	66.8%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	52 / 191	73.04%

CiteScore指数（2024年最新版）

CiteScore：8.4
SJR：1.686
SNIP：1.218

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	16 / 99	84%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	66 / 347	81%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图

期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计

年份	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023
年发文量	174	153	142	178	185	200	206	138	150	34

国家/地区发文量统计

国家/地区	数量
USA	300
GERMANY (FED REP GER)	115
France	112
Italy	104
England	103
Australia	76
Netherlands	76
Spain	66
Canada	65
CHINA MAINLAND	64

机构发文量统计

机构	数量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)	79
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE	65
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM	57
HARVARD UNIVERSITY	56
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)	47
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA	42
UNIVERSITY OF LONDON	41
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED	39
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)	36
UNIVERSITY OF MELBOURNE	36

高引用文章

文章名称	引用次数
Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion	53
Expert specification of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for genetic hearing loss	36
Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations	34
ClinVar at five years: Delivering on the promise	33
A mutation update on the LDS-associated genes TGFB2/3 and SMAD2/3	25
ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation	25
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population	22
Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification	21
MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains	20
ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants	20