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Drug Metabolism And Disposition是医学领域的一本优秀期刊。由American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于1973年,该期刊主要刊载医学-药学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI3区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。
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大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 | 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 | 2区 | 否 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:PHARMACOLOGY & PHARMACY | SCIE | Q1 | 65 / 354 |
81.8% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:PHARMACOLOGY & PHARMACY | SCIE | Q1 | 65 / 354 |
81.78% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类:Pharmaceutical Science | Q2 | 52 / 183 |
71% |
大类:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类:Pharmacology | Q2 | 105 / 313 |
66% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 228 | 178 | 201 | 151 | 191 | 154 | 141 | 99 | 131 | 157 |
国家/地区 | 数量 |
USA | 312 |
CHINA MAINLAND | 72 |
Japan | 56 |
England | 35 |
GERMANY (FED REP GER) | 23 |
Switzerland | 21 |
Canada | 18 |
Sweden | 11 |
Australia | 9 |
France | 9 |
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 44 |
ROCHE HOLDING | 37 |
PFIZER | 33 |
WASHINGTON STATE UNIVERSITY | 21 |
ASTRAZENECA | 19 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 17 |
BRISTOL-MYERS SQUIBB | 14 |
GILEAD SCIENCES | 13 |
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 13 |
NOVARTIS | 12 |
文章名称 | 引用次数 |
Risk of Clinically Relevant Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration Between 2013 and 2016 | 19 |
Polymorphisms of the Multidrug Pump ABCG2: A Systematic Review of Their Effect on Protein Expression, Function, and Drug Pharmacokinetics | 17 |
Berberine Directly Affects the Gut Microbiota to Promote Intestinal Farnesoid X Receptor Activation | 16 |
Abundance of Phase 1 and 2 Drug-Metabolizing Enzymes in Alcoholic and Hepatitis C Cirrhotic Livers: A Quantitative Targeted Proteomics Study | 16 |
Mechanisms and Clinical Significance of Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration in 2017 | 15 |
Extrapolation of In Vivo Hepatic Clearance from In Vitro Uptake Clearance by Suspended Human Hepatocytes for Anionic Drugs with High Binding to Human Albumin: Improvement of In Vitro-to-In Vivo Extrapolation by Considering the Albumin-Mediated Hepatic Uptake Mechanism on the Basis of the Facilitated-Dissociation Model | 14 |
A Novel Unified Approach to Predict Human Hepatic Clearance for Both Enzyme- and Transporter-Mediated Mechanisms Using Suspended Human Hepatocytes | 13 |
The Roles of Xenobiotic Receptors: Beyond Chemical Disposition | 13 |
Commensal Gut Bacteria Convert the Immunosuppressant Tacrolimus to Less Potent Metabolites | 13 |
The Phenomenon of Albumin-Mediated Hepatic Uptake of Organic Anion Transport Polypeptide Substrates: Prediction of the In Vivo Uptake Clearance from the In Vitro Uptake by Isolated Hepatocytes Using a Facilitated-Dissociation Model | 13 |
SCIE
影响因子 0.3
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SCIE
影响因子 0.5
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SCIE
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SCIE
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影响因子 0.2
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SCIE
影响因子 2.1
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SCIE
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CiteScore 8.2
若用户需要出版服务,请联系出版商:AMER SOC PHARMACOLOGY EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, 9650 ROCKVILLE PIKE, BETHESDA, USA, MD, 20814-3995。