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Drug Metabolism And Disposition
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人气：26

Drug Metabolism And Disposition SCIE

  • ISSN：0090-9556
  • 出版商：American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics
  • 出版语言：English
  • E-ISSN：1521-009X
  • 出版地区：UNITED STATES
  • 是否预警：否
  • 创刊时间：1973
  • 出版周期：Monthly
  • TOP期刊：否
  • 影响因子：4.4
  • 是否OA：未开放
  • CiteScore：6.5
  • H-index：161
  • 研究类文章占比：77.07%
  • Gold OA文章占比：18.86%
  • 文章自引率：0.1282...
  • 开源占比：0.1528
  • OA被引用占比：0.1225...
  • 出版国人文章占比：0.11
  • 出版修正文章占比：0.0780...
  • 国际标准简称：DRUG METAB DISPOS
  • 涉及的研究方向：医学-药学
  • 中文名称：药物代谢和处置
  • 预计审稿周期： 约3.0个月
国内分区信息：

大类学科：医学  中科院分区  3区

国际分区信息：

JCR学科：PHARMACOLOGY & PHARMACY  JCR分区  Q1

学术咨询 免费咨询
期刊简介 国内分区 国际分区 CiteScore 期刊评价 发文统计 高引用文章
  • 影响因子：4.4
  • Gold OA文章占比：18.86%
  • OA被引用占比：0.1225...
  • CiteScore：6.5
  • 研究类文章占比：77.07%
  • 开源占比：0.1528
  • 文章自引率：0.1282...
  • 出版国人文章占比：0.11

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Drug Metabolism And Disposition 期刊简介

Drug Metabolism And Disposition是医学领域的一本优秀期刊。由American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于1973年，该期刊主要刊载医学-药学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI3区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。

同时，我们注重来稿文章表述的清晰度，以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此，我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 约3.0个月 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑，建议您在提交前主动与期刊主编取得联系，或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向，为您推荐最为合适的期刊，助力您顺利投稿，实现学术成果的顺利发表。

Drug Metabolism And Disposition 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 2区 否 否
中科院分区 2022年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 2区 否 否
中科院分区 2021年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 2区 否 否
中科院分区 2021年12月基础版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 3区 否 否
中科院分区 2021年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 2区 否 否
中科院分区 2020年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学 2区 否 否

Drug Metabolism And Disposition 期刊国际分区信息（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q1 65 / 354

81.8%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q1 65 / 354

81.78%

CiteScore指数（2024年最新版）

  • CiteScore：6.5
  • SJR：0.941
  • SNIP：1.06
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Pharmaceutical Science Q2 52 / 183

71%
大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Pharmacology Q2 105 / 313

66%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图
Created with Highcharts 4.2.6大类分区大类分区2014年2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年1.7522.252.52.7533.25
期刊影响因子和自引率趋势图
Created with Highcharts 4.2.6影响因子自引率影响因子自引率2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年0123450510152025

发文统计

年发文量统计
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年发文量 228 178 201 151 191 154 141 99 131 157
国家/地区发文量统计
国家/地区 数量
USA 312
CHINA MAINLAND 72
Japan 56
England 35
GERMANY (FED REP GER) 23
Switzerland 21
Canada 18
Sweden 11
Australia 9
France 9
机构发文量统计
机构 数量
UNIVERSITY OF WASHINGTON 44
ROCHE HOLDING 37
PFIZER 33
WASHINGTON STATE UNIVERSITY 21
ASTRAZENECA 19
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 17
BRISTOL-MYERS SQUIBB 14
GILEAD SCIENCES 13
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 13
NOVARTIS 12

高引用文章

文章名称 引用次数
Risk of Clinically Relevant Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration Between 2013 and 2016 19
Polymorphisms of the Multidrug Pump ABCG2: A Systematic Review of Their Effect on Protein Expression, Function, and Drug Pharmacokinetics 17
Berberine Directly Affects the Gut Microbiota to Promote Intestinal Farnesoid X Receptor Activation 16
Abundance of Phase 1 and 2 Drug-Metabolizing Enzymes in Alcoholic and Hepatitis C Cirrhotic Livers: A Quantitative Targeted Proteomics Study 16
Mechanisms and Clinical Significance of Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration in 2017 15
Extrapolation of In Vivo Hepatic Clearance from In Vitro Uptake Clearance by Suspended Human Hepatocytes for Anionic Drugs with High Binding to Human Albumin: Improvement of In Vitro-to-In Vivo Extrapolation by Considering the Albumin-Mediated Hepatic Uptake Mechanism on the Basis of the Facilitated-Dissociation Model 14
A Novel Unified Approach to Predict Human Hepatic Clearance for Both Enzyme- and Transporter-Mediated Mechanisms Using Suspended Human Hepatocytes 13
The Roles of Xenobiotic Receptors: Beyond Chemical Disposition 13
Commensal Gut Bacteria Convert the Immunosuppressant Tacrolimus to Less Potent Metabolites 13
The Phenomenon of Albumin-Mediated Hepatic Uptake of Organic Anion Transport Polypeptide Substrates: Prediction of the In Vivo Uptake Clearance from the In Vitro Uptake by Isolated Hepatocytes Using a Facilitated-Dissociation Model 13

我们的优势

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