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American Journal Of Medical Genetics Part A是生物学领域的一本优秀期刊。由Wiley-Liss Inc.出版社出版。该期刊主要发表生物学领域的原创性研究成果。创刊于2003年,该期刊主要刊载生物-遗传学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI4区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动生物学领域的进步。
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大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 138 / 191 |
28% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 139 / 191 |
27.49% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) | Q3 | 63 / 99 |
36% |
大类:Medicine 小类:Genetics | Q3 | 234 / 347 |
32% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 435 | 416 | 403 | 399 | 343 | 294 | 489 | 443 | 379 | 328 |
国家/地区 | 数量 |
USA | 967 |
Canada | 189 |
Italy | 147 |
England | 112 |
Netherlands | 108 |
GERMANY (FED REP GER) | 100 |
France | 97 |
Japan | 86 |
Australia | 75 |
CHINA MAINLAND | 64 |
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 156 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 149 |
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA | 141 |
HARVARD UNIVERSITY | 110 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 103 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 99 |
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 75 |
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 71 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 61 |
STANFORD UNIVERSITY | 55 |
文章名称 | 引用次数 |
Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2019 revision | 66 |
X-linked intellectual disability update 2017 | 21 |
Co-occurring medical conditions in adults with Down syndrome: A systematic review toward the development of health care guidelines | 19 |
Treating pediatric neuromuscular disorders: The future is now | 15 |
Williams-Beuren syndrome in diverse populations | 14 |
The burden of rare diseases | 14 |
Challenges of developing and conducting clinical trials in rare disorders | 13 |
Costello syndrome: Clinical phenotype, genotype, and management guidelines | 12 |
Molecular genetics of 22q11.2 deletion syndrome | 12 |
Clinical, biochemical, and genetic features of four patients with short-chain enoyl-CoA hydratase (ECHS1) deficiency | 12 |
SCIE
影响因子 1.1
CiteScore 2.4
SCIE
影响因子 2.6
CiteScore 6.6
SCIE
影响因子 2.9
CiteScore 5.2
SCIE
CiteScore 9.1
SCIE
CiteScore 3.7
SCIE
影响因子 9.4
CiteScore 15.7
SCIE
影响因子 2.6
CiteScore 4.5
SCIE
影响因子 1.7
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 3.1
CiteScore 5.2
SCIE
影响因子 1.8
CiteScore 3.7
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