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Bmc Medical Genomics是医学领域的一本优秀期刊。由BioMed Central出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2008年，该期刊主要刊载医学-遗传学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI4区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。
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| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 117 / 191 |
39% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 97 / 191 |
49.48% |
| 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) | Q3 | 58 / 99 |
41% |
| 大类：Medicine 小类：Genetics | Q3 | 214 / 347 |
38% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年发文量 | 90 | 91 | 72 | 76 | 123 | 191 | 192 | 295 | 272 | 330 |
| 国家/地区 | 数量 |
| USA | 207 |
| CHINA MAINLAND | 155 |
| South Korea | 34 |
| Russia | 31 |
| GERMANY (FED REP GER) | 27 |
| Canada | 25 |
| Australia | 20 |
| Japan | 20 |
| England | 16 |
| France | 16 |
| 机构 | 数量 |
| UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 27 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 22 |
| RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES | 21 |
| INDIANA UNIVERSITY SYSTEM | 19 |
| OHIO STATE UNIVERSITY | 16 |
| PENNSYLVANIA COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION (PCSHE) | 15 |
| SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY | 15 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 13 |
| SEOUL NATIONAL UNIVERSITY (SNU) | 13 |
| HARVARD UNIVERSITY | 12 |
| 文章名称 | 引用次数 |
| Predicting drug response of tumors from integrated genomic profiles by deep neural networks | 19 |
| Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients | 18 |
| Application of Neural Networks for classification of Patau, Edwards, Down, Turner and Klinefelter Syndrome based on first trimester maternal serum screening data, ultrasonographic findings and patient demographics | 16 |
| GENT2: an updated gene expression database for normal and tumor tissues | 15 |
| HLA and proteasome expression body map | 15 |
| Identification of glioblastomagene prognosis modules based on weighted gene co-expression network analysis | 13 |
| Performance of in silico prediction tools for the classification of rare BRCA1/2 missense variants in clinical diagnostics | 13 |
| Identification of biomarkers for amyotrophic lateral sclerosis by comprehensive analysis of exosomal mRNAs in human cerebrospinal fluid | 13 |
| Whole exome sequencing in adult-onset hearing loss reveals a high load of predicted pathogenic variants in known deafness-associated genes and identifies new candidate genes | 12 |
| Logistic regression model training based on the approximate homomorphic encryption | 12 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
SCIE
影响因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影响因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影响因子 1.1
SCIE
影响因子 3.8
CiteScore 8.2
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