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Clinical Dysmorphology
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人气：7

Clinical Dysmorphology SCIE

  • ISSN：0962-8827
  • 出版商：Lippincott Williams and Wilkins
  • 出版语言：English
  • E-ISSN：1473-5717
  • 出版地区：UNITED STATES
  • 是否预警：否
  • 创刊时间：1992
  • 出版周期：Quarterly
  • TOP期刊：否
  • 影响因子：0.4
  • 是否OA：未开放
  • CiteScore：1.2
  • H-index：27
  • 研究类文章占比：80.00%
  • Gold OA文章占比：1.52%
  • 开源占比：0.0071
  • OA被引用占比：0.0129...
  • 出版国人文章占比：0.02
  • 出版修正文章占比：0.0204...
  • 国际标准简称：CLIN DYSMORPHOL
  • 涉及的研究方向：医学-遗传学
  • 中文名称：临床形态学
  • 预计审稿周期： 较慢,6-12周
国内分区信息：

大类学科：医学  中科院分区  4区

国际分区信息：

JCR学科：GENETICS & HEREDITY  JCR分区  Q4

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期刊简介 国内分区 国际分区 CiteScore 期刊评价 发文统计 高引用文章
  • 影响因子：0.4
  • Gold OA文章占比：1.52%
  • OA被引用占比：0.0129...
  • CiteScore：1.2
  • 研究类文章占比：80.00%
  • 开源占比：0.0071
  • 出版国人文章占比：0.02

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Clinical Dysmorphology 期刊简介

Clinical Dysmorphology是医学领域的一本优秀期刊。由Lippincott Williams and Wilkins出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于1992年，该期刊主要刊载医学-遗传学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI4区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。

同时，我们注重来稿文章表述的清晰度，以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此，我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 较慢,6-12周 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑，建议您在提交前主动与期刊主编取得联系，或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向，为您推荐最为合适的期刊，助力您顺利投稿，实现学术成果的顺利发表。

Clinical Dysmorphology 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区 否 否
中科院分区 2022年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区 否 否
中科院分区 2021年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区 否 否
中科院分区 2021年12月基础版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区 否 否
中科院分区 2021年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区 否 否
中科院分区 2020年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区 否 否

Clinical Dysmorphology 期刊国际分区信息（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 190 / 191

0.8%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 184 / 191

3.93%

CiteScore指数（2024年最新版）

  • CiteScore：1.2
  • SJR：0.186
  • SNIP：0.363
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health Q3 216 / 330

34%
大类：Medicine 小类：Anatomy Q3 32 / 48

34%
大类：Medicine 小类：Pathology and Forensic Medicine Q3 152 / 208

26%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q4 84 / 99

15%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图
期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年发文量 40 42 40 56 40 47 49 48 44 40
国家/地区发文量统计
国家/地区 数量
England 24
USA 22
Turkey 21
India 14
Italy 11
Belgium 5
Canada 5
GERMANY (FED REP GER) 5
Netherlands 5
Poland 5
机构发文量统计
机构 数量
MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCATION (MAHE) 5
SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDATION TRUST 5
UNIVERSITY OF LAUSANNE 5
UNIVERSITY OF LONDON 5
KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL 4
KU LEUVEN 4
MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW 4
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 4
UNIVERSITY OF MANCHESTER 4
BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL 3

高引用文章

文章名称 引用次数
Mandibulofacial dysostosis Guion-Almeida type caused by novel EFTUD2 splice site variants in two Asian children 5
Expansion of phenotype of DDX3X syndrome: six new cases 5
Novel de novo mutation in ZBTB20 in primrose syndrome in boy with short stature 4
Cantu syndrome, the changing phenotype: a report of the two oldest Dutch patients 3
Novel mutation in MASP1 gene in a new family with 3MC syndrome 3
A novel Ser40Trp variant in IFITM5 in a family with osteogenesis imperfecta and review of the literature 3
SIX2 gene haploinsufficiency leads to a recognizable phenotype with ptosis, frontonasal dysplasia, and conductive hearing loss 3
A novel homozygous variant in CANT1 in a patient with Kim-type Desbuquois dysplasia 2
Phenotypic delineation of a 12q21 deletion syndrome 2
A MECOM variant in an African American child with radioulnar synostosis and thrombocytopenia 2

我们的优势

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