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Clinical Genetics是医学领域的一本优秀期刊。由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于1970年,该期刊主要刊载医学-遗传学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI3区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。
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大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 81 / 191 |
57.9% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 86 / 191 |
55.24% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) | Q2 | 30 / 99 |
70% |
大类:Medicine 小类:Genetics | Q2 | 114 / 347 |
67% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 158 | 173 | 169 | 188 | 220 | 141 | 209 | 155 | 131 | 157 |
国家/地区 | 数量 |
USA | 157 |
CHINA MAINLAND | 106 |
France | 89 |
GERMANY (FED REP GER) | 71 |
Italy | 71 |
England | 61 |
Canada | 45 |
Netherlands | 43 |
Spain | 40 |
Belgium | 29 |
机构 | 数量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 59 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 43 |
UNIVERSITE DE PARIS | 42 |
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED | 28 |
IRCCS BAMBINO GESU | 26 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | 23 |
HARVARD UNIVERSITY | 23 |
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 22 |
SORBONNE UNIVERSITE | 21 |
UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
文章名称 | 引用次数 |
Liquid biopsy in breast cancer: A comprehensive review | 30 |
Genetics of hypertrophic cardiomyopathy: A review of current state | 19 |
Clinical variability in inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency disorders | 19 |
Clinical sequencing: From raw data to diagnosis with lifetime value | 17 |
Using medical exome sequencing to identify the causes of neurodevelopmental disorders: Experience of 2 clinical units and 216 patients | 16 |
Overlapping but distinct roles for NOTCH receptors in human cardiovascular disease | 16 |
Digenic inheritance and genetic modifiers | 15 |
Axenfeld-Rieger syndrome | 15 |
TSGA10 is a novel candidate gene associated with acephalic spermatozoa | 14 |
Clinical efficacy of a next-generation sequencing gene panel for primary immunodeficiency diagnostics | 14 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
SCIE
影响因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影响因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影响因子 1.1
SCIE
影响因子 3.8
CiteScore 8.2
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