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European Journal Of Medical Genetics是医学领域的一本优秀期刊。由Elsevier Masson SAS出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2005年,该期刊主要刊载医学-遗传学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI4区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。
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大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 143 / 191 |
25.4% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 136 / 191 |
29.06% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) | Q3 | 56 / 99 |
43% |
大类:Medicine 小类:Genetics | Q3 | 204 / 347 |
41% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 110 | 116 | 111 | 120 | 127 | 170 | 273 | 203 | 170 | 128 |
国家/地区 | 数量 |
USA | 105 |
France | 88 |
Italy | 69 |
England | 59 |
GERMANY (FED REP GER) | 48 |
CHINA MAINLAND | 43 |
Japan | 37 |
Netherlands | 37 |
Belgium | 34 |
Canada | 33 |
机构 | 数量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 63 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 40 |
UNIVERSITE DE PARIS | 29 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) | 22 |
UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
CHU LYON | 17 |
TEL AVIV UNIVERSITY | 15 |
HARVARD UNIVERSITY | 14 |
KU LEUVEN | 13 |
SORBONNE UNIVERSITE | 12 |
文章名称 | 引用次数 |
Congenital disorders of glycosylation (CDG): Quo vadis? | 31 |
Tubulin genes and malformations of cortical development | 17 |
Genetics of clubfoot; recent progress and future perspectives | 13 |
NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and penetrance data from 34 families | 13 |
Molecular approaches to diagnose Diamond-Blackfan anemia: The EuroDBA experience | 13 |
Somatic second hit mutation of RASA1 in vascular endothelial cells in capillary malformation-arteriovenous malformation | 11 |
Current state of knowledge in Chorea-Acanthocytosis as core Neuroacanthocytosis syndrome | 10 |
Update on the use of exome sequencing in the diagnosis of fetal abnormalities | 10 |
Epigenetic changes in mesenchymal stem cells differentiation | 10 |
Increased yield of full GBA sequencing in Ashkenazi Jews with Parkinson's disease | 10 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
SCIE
影响因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影响因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影响因子 1.1
SCIE
影响因子 3.8
CiteScore 8.2
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