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Familial Cancer是医学领域的一本优秀期刊。由Springer Netherlands出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2001年，该期刊主要刊载遗传学-医学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI4区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。
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| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 130 / 191 |
32.2% |
| 学科：ONCOLOGY | SCIE | Q3 | 241 / 322 |
25.3% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 146 / 191 |
23.82% |
| 学科：ONCOLOGY | SCIE | Q3 | 237 / 322 |
26.55% |
| 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 大类：Medicine 小类：Oncology | Q3 | 205 / 404 |
49% |
| 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) | Q3 | 57 / 99 |
42% |
| 大类：Medicine 小类：Genetics | Q3 | 205 / 347 |
41% |
| 大类：Medicine 小类：Cancer Research | Q3 | 151 / 230 |
34% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年发文量 | 79 | 77 | 82 | 75 | 74 | 62 | 69 | 54 | 39 | 22 |
| 国家/地区 | 数量 |
| USA | 68 |
| Netherlands | 39 |
| England | 29 |
| Australia | 23 |
| France | 18 |
| Canada | 15 |
| GERMANY (FED REP GER) | 15 |
| Italy | 9 |
| Sweden | 9 |
| Brazil | 8 |
| 机构 | 数量 |
| LEIDEN UNIVERSITY | 20 |
| UNIVERSITY OF MELBOURNE | 17 |
| UTRECHT UNIVERSITY | 13 |
| NETHERLANDS CANCER INSTITUTE | 12 |
| UNICANCER | 12 |
| UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 12 |
| RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 11 |
| ROYAL MELBOURNE HOSPITAL | 11 |
| ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM | 10 |
| HARVARD UNIVERSITY | 10 |
| 文章名称 | 引用次数 |
| The uptake of presymptomatic genetic testing in hereditary breast-ovarian cancer and Lynch syndrome: a systematic review of the literature and implications for clinical practice | 15 |
| Physician interpretation of variants of uncertain significance | 14 |
| Hereditary gastric cancer: what's new? Update 2013-2018 | 11 |
| Recent advances in Lynch syndrome | 10 |
| Whole body magnetic resonance imaging (WB-MRI) and brain MRI baseline surveillance in TP53 germline mutation carriers: experience from the Li-Fraumeni Syndrome Education and Early Detection (LEAD) clinic | 10 |
| Germline CDH1 mutations are a significant contributor to the high frequency of early-onset diffuse gastric cancer cases in New Zealand Mori | 9 |
| Moving into the mainstream: healthcare professionals' views of implementing treatment focussed genetic testing in breast cancer care | 8 |
| Inequities in multi-gene hereditary cancer testing: lower diagnostic yield and higher VUS rate in individuals who identify as Hispanic, African or Asian and Pacific Islander as compared to European | 8 |
| Association between miR-146a rs2910164 polymorphism and specific cancer susceptibility: an updated meta-analysis | 8 |
| An exploration of genotype-phenotype link between Peutz-Jeghers syndrome and STK11: a review | 7 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
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SCIE
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影响因子 0.2
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