Genetics In Medicine期刊_ELSEVIER出版商

影响因子：6.6
Gold OA文章占比：65.65%
OA被引用占比：0.3542...
CiteScore：15.2
研究类文章占比：91.46%
开源占比：0.2901
文章自引率：0.0681...
出版国人文章占比：0.03

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Genetics In Medicine 期刊简介

Genetics In Medicine是医学领域的一本权威期刊。由ELSEVIER出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于1998年，是医学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载医学-遗传学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI1区期刊，相当于A级期刊（最高刊物级别），它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。

同时，我们注重来稿文章表述的清晰度，以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此，我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均偏慢,4-8周约1.3 weeks。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑，建议您在提交前主动与期刊主编取得联系，或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向，为您推荐最为合适的期刊，助力您顺利投稿，实现学术成果的顺利发表。

Genetics In Medicine 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院分区 2022年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院分区 2021年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院分区 2021年12月基础版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院分区 2021年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院分区 2020年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

Genetics In Medicine 期刊国际分区信息（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	18 / 191	90.8%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	11 / 191	94.5%

CiteScore指数（2024年最新版）

CiteScore：15.2
SJR：2.697
SNIP：2.538

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	3 / 99	97%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图

期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计

年份	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023
年发文量	122	118	153	162	189	299	298	195	231	164

国家/地区发文量统计

国家/地区	数量
USA	702
England	175
Canada	133
Netherlands	131
GERMANY (FED REP GER)	123
Australia	118
France	116
Italy	80
Belgium	67
CHINA MAINLAND	62

机构发文量统计

机构	数量
HARVARD UNIVERSITY	149
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE	97
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA	95
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM	81
UNIVERSITY OF WASHINGTON	81
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)	77
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)	70
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA	67
MAYO CLINIC	67
UNIVERSITY OF LONDON	63

高引用文章

文章名称	引用次数
Are whole-exome and whole-genome sequencing approaches cost-effective? A systematic review of the literature	80
Improved diagnostic yield compared with targeted gene sequencing panels suggests a role for whole-genome sequencing as a first-tier genetic test	56
BOADICEA: a comprehensive breast cancer risk prediction model incorporating genetic and nongenetic risk factors	56
Meta-analysis and multidisciplinary consensus statement: exome sequencing is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with neurodevelopmental disorders	49
False-positive results released by direct-to-consumer genetic tests highlight the importance of clinical confirmation testing for appropriate patient care	46
Modeling the ACMG/AMP variant classification guidelines as a Bayesian classification framework	45
Meeting the challenges of implementing rapid genomic testing in acute pediatric care	33
Long-read genome sequencing identifies causal structural variation in a Mendelian disease	33
Somatic TP53 variants frequently confound germ-line testing results	31
Making new genetic diagnoses with old data: iterative reanalysis and reporting from genome-wide data in 133 families with developmental disorders	31