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Human Genetics
人气:18

Human Genetics SCIE

  • ISSN:0340-6717
  • 出版商:Springer Berlin Heidelberg
  • 出版语言:English
  • E-ISSN:1432-1203
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 是否预警:
  • 创刊时间:1964
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影响因子:3.8
  • 是否OA:未开放
  • CiteScore:10.8
  • H-index:126
  • 研究类文章占比:79.25%
  • Gold OA文章占比:37.64%
  • 文章自引率:0.0377...
  • 开源占比:0.303
  • OA被引用占比:0.2666...
  • 出版国人文章占比:0.07
  • 出版修正文章占比:0.0342...
  • 国际标准简称:HUM GENET
  • 涉及的研究方向:生物-遗传学
  • 中文名称:人类遗传学
  • 预计审稿周期: 约1月
国内分区信息:

大类学科:生物学  中科院分区  2区

国际分区信息:

JCR学科:GENETICS & HEREDITY  JCR分区  Q2

  • 影响因子:3.8
  • Gold OA文章占比:37.64%
  • OA被引用占比:0.2666...
  • CiteScore:10.8
  • 研究类文章占比:79.25%
  • 开源占比:0.303
  • 文章自引率:0.0377...
  • 出版国人文章占比:0.07

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Human Genetics 期刊简介

Human Genetics是生物学领域的一本权威期刊。由Springer Berlin Heidelberg出版社出版。该期刊主要发表生物学领域的原创性研究成果。创刊于1964年,是生物学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载生物-遗传学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI2区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动生物学领域的进步。

同时,我们注重来稿文章表述的清晰度,以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此,我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 约1月 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑,建议您在提交前主动与期刊主编取得联系,或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向,为您推荐最为合适的期刊,助力您顺利投稿,实现学术成果的顺利发表。

Human Genetics 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区
中科院分区 2022年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区
中科院分区 2021年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区
中科院分区 2021年12月基础版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区
中科院分区 2021年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区
中科院分区 2020年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

Human Genetics 期刊国际分区信息(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 43 / 191

77.75%

CiteScore指数(2024年最新版)

  • CiteScore:10.8
  • SJR:2.049
  • SNIP:1.627
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 7 / 99

93%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 39 / 347

88%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图
期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年发文量 124 99 116 106 81 108 156 156 94 106
国家/地区发文量统计
国家/地区 数量
USA 180
England 54
France 54
CHINA MAINLAND 53
GERMANY (FED REP GER) 40
Canada 32
Italy 24
Netherlands 23
Japan 17
Australia 16
机构发文量统计
机构 数量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 38
HARVARD UNIVERSITY 36
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 26
UNIVERSITE DE PARIS 23
UNIVERSITY OF LONDON 22
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 21
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 17
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) 16
UNIVERSITY OF WASHINGTON 15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 14

高引用文章

文章名称 引用次数
Translating cancer genomics into precision medicine with artificial intelligence: applications, challenges and future perspectives 22
New insights into the genetics of spermatogenic failure: a review of the literature 16
The genetic landscape of the human solute carrier (SLC) transporter superfamily 14
The ubiquity of pleiotropy in human disease 14
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporosis GWAS risk SNPs suppresses osteogenesis 13
International data-sharing norms: from the OECD to the General Data Protection Regulation (GDPR) 12
Genetics of anophthalmia and microphthalmia. Part 1: Non-syndromic anophthalmia/microphthalmia 11
Trust in genomic data sharing among members of the general public in the UK, USA, Canada and Australia 10
Whole-genome sequencing identifies complex contributions to genetic risk by variants in genes causing monogenic systemic lupus erythematosus 10
Complete sequencing of the SMN2 gene in SMA patients detects SMN gene deletion junctions and variants in SMN2 that modify the SMA phenotype 10

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