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Journal Of Cystic Fibrosis是医学领域的一本权威期刊。由Elsevier出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2002年，是医学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载医学-呼吸系统及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI2区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。
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| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统 | 2区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统 | 2区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统 | 3区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统 | 3区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统 | 3区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统 | 3区 | 否 | 否 |
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：RESPIRATORY SYSTEM | SCIE | Q1 | 15 / 100 |
85.5% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：RESPIRATORY SYSTEM | SCIE | Q1 | 13 / 101 |
87.62% |
| 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health | Q1 | 13 / 330 |
96% |
| 大类：Medicine 小类：Pulmonary and Respiratory Medicine | Q1 | 17 / 155 |
89% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年发文量 | 106 | 103 | 109 | 101 | 111 | 98 | 156 | 181 | 165 | 161 |
| 国家/地区 | 数量 |
| USA | 240 |
| England | 89 |
| Australia | 68 |
| Canada | 61 |
| France | 59 |
| Netherlands | 50 |
| GERMANY (FED REP GER) | 47 |
| Italy | 46 |
| Belgium | 36 |
| NORTHERN IRELAND | 28 |
| 机构 | 数量 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 43 |
| IMPERIAL COLLEGE LONDON | 39 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 39 |
| CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY | 33 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 30 |
| CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION | 30 |
| UNIVERSITY OF COLORADO SYSTEM | 30 |
| HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) | 29 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 28 |
| SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 28 |
| 文章名称 | 引用次数 |
| ECFS best practice guidelines: the 2018 revision | 73 |
| CFTR modulator theratyping: Current status, gaps and future directions | 33 |
| Up-to-date and projected estimates of survival for people with cystic fibrosis using baseline characteristics: A longitudinal study using UK patient registry data | 30 |
| Lung transplant referral for individuals with cystic fibrosis: Cystic Fibrosis Foundation consensus guidelines | 22 |
| Multicentre standardisation of chest MRI as radiation-free outcome measure of lung disease in young children with cystic fibrosis | 17 |
| Lumacaftor/ivacaftor in patients with cystic fibrosis and advanced lung disease homozygous for F508del-CFTR | 17 |
| Animal and model systems for studying cystic fibrosis | 15 |
| Isogenic cell models of cystic fibrosis-causing variants in natively expressing pulmonary epithelial cells | 14 |
| Epidemiology of CF: How registries can be used to advance our understanding of the CF population | 13 |
| Predictive factors for lumacaftor/ivacaftor clinical response | 13 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
SCIE
影响因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影响因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影响因子 1.1
SCIE
影响因子 3.8
CiteScore 8.2
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