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Medizinische Genetik是生物学领域的一本优秀期刊。由Springer Medizin出版社出版。该期刊主要发表生物学领域的原创性研究成果。创刊于2007年,该期刊主要刊载Medicine-Genetics (clinical)及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI4区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动生物学领域的进步。
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大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 180 / 191 |
6% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 179 / 191 |
6.54% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) | Q4 | 83 / 99 |
16% |
大类:Medicine 小类:Genetics | Q4 | 310 / 347 |
10% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 26 | 23 | 16 | 25 | 31 | 27 | 28 | 22 | 29 | 20 |
国家/地区 | 数量 |
GERMANY (FED REP GER) | 115 |
Austria | 7 |
USA | 4 |
England | 3 |
Netherlands | 2 |
Spain | 2 |
Switzerland | 2 |
Belgium | 1 |
CHINA MAINLAND | 1 |
Canada | 1 |
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF BONN | 14 |
UNIVERSITY OF COLOGNE | 11 |
RWTH AACHEN UNIVERSITY | 10 |
UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN | 10 |
UNIVERSITY OF HAMBURG | 8 |
EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUBINGEN | 5 |
FREE UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSELDORF | 5 |
HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN | 5 |
MAX PLANCK SOCIETY | 5 |
文章名称 | 引用次数 |
Disorders of spermatogenesis Perspectives for novel genetic diagnostics after 20 years of unchanged routine | 30 |
Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis | 20 |
Clinical and genetic aspects of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome | 9 |
Genetics of autosomal recessive intellectual disability | 8 |
Autosomal dominant intellectual disability | 7 |
The genetics of atypical hemolytic uremic syndrome | 6 |
Long-read sequencing in human genetics | 5 |
Contemporary history of human genetics in Germany. State of research and research issues | 2 |
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) | 2 |
Non-invasive molecular genetic prenatal tests (NIPT) for detection of trisomy 18 and 21 | 1 |
SCIE
影响因子 1.1
CiteScore 2.4
SCIE
影响因子 2.6
CiteScore 6.6
SCIE
影响因子 2.9
CiteScore 5.2
SCIE
CiteScore 9.1
SCIE
CiteScore 3.7
SCIE
影响因子 9.4
CiteScore 15.7
SCIE
影响因子 2.6
CiteScore 4.5
SCIE
影响因子 1.7
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 3.1
CiteScore 5.2
SCIE
影响因子 1.8
CiteScore 3.7
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