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Molecular Neurodegeneration是医学领域的一本权威期刊。由BioMed Central出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2006年,是医学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载医学-神经科学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI1区期刊,相当于A级期刊(最高刊物级别),它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。
同时,我们注重来稿文章表述的清晰度,以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此,我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 较慢,6-12周 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑,建议您在提交前主动与期刊主编取得联系,或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向,为您推荐最为合适的期刊,助力您顺利投稿,实现学术成果的顺利发表。
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 1区 | NEUROSCIENCES 神经科学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 1区 | NEUROSCIENCES 神经科学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 1区 | NEUROSCIENCES 神经科学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 1区 | NEUROSCIENCES 神经科学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 1区 | NEUROSCIENCES 神经科学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 1区 | NEUROSCIENCES 神经科学 | 1区 | 是 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:NEUROSCIENCES | SCIE | Q1 | 8 / 310 |
97.6% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:NEUROSCIENCES | SCIE | Q1 | 8 / 310 |
97.58% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Medicine 小类:Neurology (clinical) | Q1 | 6 / 400 |
98% |
大类:Medicine 小类:Cellular and Molecular Neuroscience | Q1 | 3 / 97 |
97% |
大类:Medicine 小类:Molecular Biology | Q1 | 15 / 410 |
96% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 58 | 65 | 67 | 86 | 66 | 47 | 62 | 76 | 66 | 78 |
国家/地区 | 数量 |
USA | 132 |
CHINA MAINLAND | 25 |
England | 22 |
GERMANY (FED REP GER) | 20 |
Canada | 11 |
Italy | 11 |
Belgium | 10 |
Japan | 9 |
France | 8 |
Spain | 8 |
机构 | 数量 |
MAYO CLINIC | 19 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 18 |
HARVARD UNIVERSITY | 16 |
JOHNS HOPKINS UNIVERSITY | 11 |
UNIVERSITY OF LONDON | 10 |
HELMHOLTZ ASSOCIATION | 9 |
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 9 |
WASHINGTON UNIVERSITY (WUSTL) | 9 |
FLANDERS INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY (VIB) | 8 |
KU LEUVEN | 8 |
文章名称 | 引用次数 |
The neuropathological diagnosis of Alzheimer's disease | 93 |
Alpha-synuclein structure and Parkinson's disease - lessons and emerging principles | 45 |
New insights into the role of TREM2 in Alzheimer's disease | 45 |
Advances in developing novel therapeutic strategies for Alzheimer's disease | 40 |
Early long-term administration of the CSF1R inhibitor PLX3397 ablates microglia and reduces accumulation of intraneuronal amyloid, neuritic plaque deposition and pre-fibrillar oligomers in 5XFAD mouse model of Alzheimer's disease | 36 |
Early increase of CSF sTREM2 in Alzheimer's disease is associated with tau related-neurodegeneration but not with amyloid- pathology | 36 |
Development and validation of a simplified method to generate human microglia from pluripotent stem cells | 35 |
Inoculation of alpha-synuclein preformed fibrils into the mouse gastrointestinal tract induces Lewy body-like aggregates in the brainstem via the vagus nerve | 34 |
The Trem2 R47H variant confers loss-of-function-like phenotypes in Alzheimer's disease | 32 |
Blood-brain barrier-associated pericytes internalize and clear aggregated amyloid-beta 42 by LRP1-dependent apolipoprotein E isoform-specific mechanism | 29 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
SCIE
影响因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影响因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影响因子 1.1
SCIE
影响因子 3.8
CiteScore 8.2
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