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Nature Genetics是生物学领域的一本权威期刊。由Springer Nature出版社出版。该期刊主要发表生物学领域的原创性研究成果。创刊于1992年,是生物学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载遗传学-生物及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI1区期刊,相当于A级期刊(最高刊物级别),它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动生物学领域的进步。
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大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 2 / 191 |
99.2% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 1 / 191 |
99.74% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Genetics | Q1 | 4 / 347 |
98% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 192 | 195 | 196 | 202 | 188 | 173 | 140 | 155 | 176 | 206 |
国家/地区 | 数量 |
USA | 445 |
England | 214 |
GERMANY (FED REP GER) | 143 |
CHINA MAINLAND | 116 |
Netherlands | 101 |
Australia | 100 |
Canada | 89 |
Sweden | 81 |
France | 77 |
Spain | 76 |
机构 | 数量 |
HARVARD UNIVERSITY | 173 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 125 |
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (MIT) | 108 |
UNIVERSITY OF LONDON | 90 |
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE | 82 |
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL | 78 |
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 71 |
UNIVERSITY OF OXFORD | 70 |
HELMHOLTZ ASSOCIATION | 66 |
STANFORD UNIVERSITY | 66 |
文章名称 | 引用次数 |
Tumor mutational load predicts survival after immunotherapy across multiple cancer types | 423 |
Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations | 303 |
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression | 288 |
Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates A beta, tau, immunity and lipid processing | 266 |
Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk | 227 |
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder | 216 |
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals | 204 |
Detection of widespread horizontal pleiotropy in causal relationships inferred from Mendelian randomization between complex traits and diseases | 204 |
Clinical use of current polygenic risk scores may exacerbate health disparities | 187 |
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder | 185 |
SCIE
影响因子 1.1
CiteScore 2.4
SCIE
影响因子 2.6
CiteScore 6.6
SCIE
影响因子 2.9
CiteScore 5.2
SCIE
CiteScore 9.1
SCIE
CiteScore 3.7
SCIE
影响因子 9.4
CiteScore 15.7
SCIE
影响因子 2.6
CiteScore 4.5
SCIE
影响因子 1.7
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 3.1
CiteScore 5.2
SCIE
影响因子 1.8
CiteScore 3.7
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