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Nature Genetics
人气:10

Nature Genetics SCIE

  • ISSN:1061-4036
  • 出版商:Springer Nature
  • 出版语言:English
  • E-ISSN:1546-1718
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 是否预警:
  • 创刊时间:1992
  • 出版周期:Monthly
  • TOP期刊:
  • 影响因子:31.7
  • 是否OA:未开放
  • CiteScore:43
  • H-index:527
  • 研究类文章占比:99.51%
  • Gold OA文章占比:35.62%
  • 文章自引率:0.0259...
  • 开源占比:0.2064
  • OA被引用占比:0.0949...
  • 出版国人文章占比:0.05
  • 出版修正文章占比:0.1959...
  • 国际标准简称:NAT GENET
  • 涉及的研究方向:遗传学-生物
  • 中文名称:自然遗传学
  • 预计审稿周期: 约4.5月
国内分区信息:

大类学科:生物学  中科院分区  1区

国际分区信息:

JCR学科:GENETICS & HEREDITY  JCR分区  Q1

  • 影响因子:31.7
  • Gold OA文章占比:35.62%
  • OA被引用占比:0.0949...
  • CiteScore:43
  • 研究类文章占比:99.51%
  • 开源占比:0.2064
  • 文章自引率:0.0259...
  • 出版国人文章占比:0.05

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Nature Genetics 期刊简介

Nature Genetics是生物学领域的一本权威期刊。由Springer Nature出版社出版。该期刊主要发表生物学领域的原创性研究成果。创刊于1992年,是生物学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载遗传学-生物及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI1区期刊,相当于A级期刊(最高刊物级别),它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动生物学领域的进步。

同时,我们注重来稿文章表述的清晰度,以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此,我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 约4.5月 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑,建议您在提交前主动与期刊主编取得联系,或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向,为您推荐最为合适的期刊,助力您顺利投稿,实现学术成果的顺利发表。

Nature Genetics 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区
中科院分区 2022年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区
中科院分区 2021年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区
中科院分区 2021年12月基础版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区
中科院分区 2021年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区
中科院分区 2020年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

Nature Genetics 期刊国际分区信息(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 2 / 191

99.2%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 1 / 191

99.74%

CiteScore指数(2024年最新版)

  • CiteScore:43
  • SJR:17.3
  • SNIP:5.872
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Genetics Q1 4 / 347

98%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图
期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年发文量 192 195 196 202 188 173 140 155 176 206
国家/地区发文量统计
国家/地区 数量
USA 445
England 214
GERMANY (FED REP GER) 143
CHINA MAINLAND 116
Netherlands 101
Australia 100
Canada 89
Sweden 81
France 77
Spain 76
机构发文量统计
机构 数量
HARVARD UNIVERSITY 173
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 125
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (MIT) 108
UNIVERSITY OF LONDON 90
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 82
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 78
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 71
UNIVERSITY OF OXFORD 70
HELMHOLTZ ASSOCIATION 66
STANFORD UNIVERSITY 66

高引用文章

文章名称 引用次数
Tumor mutational load predicts survival after immunotherapy across multiple cancer types 423
Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations 303
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression 288
Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates A beta, tau, immunity and lipid processing 266
Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk 227
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder 216
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals 204
Detection of widespread horizontal pleiotropy in causal relationships inferred from Mendelian randomization between complex traits and diseases 204
Clinical use of current polygenic risk scores may exacerbate health disparities 187
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder 185

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