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Ophthalmic Genetics是医学领域的一本优秀期刊。由Taylor and Francis Ltd.出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于1994年，该期刊主要刊载医学-眼科学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI4区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。
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| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 162 / 191 |
15.4% |
| 学科：OPHTHALMOLOGY | SCIE | Q3 | 65 / 95 |
32.1% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 158 / 191 |
17.54% |
| 学科：OPHTHALMOLOGY | SCIE | Q4 | 76 / 95 |
20.53% |
| 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health | Q2 | 165 / 330 |
50% |
| 大类：Medicine 小类：Ophthalmology | Q2 | 69 / 137 |
50% |
| 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) | Q4 | 75 / 99 |
24% |
| 年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 年发文量 | 36 | 58 | 71 | 94 | 117 | 82 | 124 | 129 | 135 | 74 |
| 国家/地区 | 数量 |
| USA | 123 |
| CHINA MAINLAND | 48 |
| England | 36 |
| India | 23 |
| Italy | 23 |
| Australia | 17 |
| Brazil | 17 |
| Saudi Arabia | 17 |
| Canada | 16 |
| France | 15 |
| 机构 | 数量 |
| CLEVELAND CLINIC FOUNDATION | 27 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 19 |
| CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY | 13 |
| UNIVERSITY OF FLORENCE | 13 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 11 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 10 |
| KING KHALED EYE SPECIALIST HOSPITAL | 10 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 9 |
| LUND UNIVERSITY | 9 |
| CORNELL UNIVERSITY | 8 |
| 文章名称 | 引用次数 |
| Achromatopsia: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options | 16 |
| Gene therapy for RPE65-related retinal disease | 16 |
| Gene therapy in inherited retinal degenerative diseases, a review | 11 |
| A new perspective on the genetics of keratoconus: why have we not been more successful? | 8 |
| Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in young choroideremia (CHM) patients | 6 |
| Novel homozygous loss-of-function mutations in RP1 and RP1L1 genes in retinitis pigmentosa patients | 6 |
| Loss of ciliary zonule protein hydroxylation and lens stability as a predicted consequence of biallelic ASPH variation | 6 |
| Identification of PITX3 mutations in individuals with various ocular developmental defects | 5 |
| CEP250 mutations associated with mild cone-rod dystrophy and sensorineural hearing loss in a Japanese family | 5 |
| Two-year progression analysis of RPE65 autosomal dominant retinitis pigmentosa | 5 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
SCIE
影响因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影响因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影响因子 1.1
SCIE
影响因子 3.8
CiteScore 8.2
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