Psychiatric Genetics
人气:5

Psychiatric Genetics SCIE

  • ISSN:0955-8829
  • 出版商:Lippincott Williams and Wilkins Ltd.
  • 出版语言:English
  • E-ISSN:1473-5873
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 是否预警:
  • 创刊时间:1990
  • 出版周期:Quarterly
  • TOP期刊:
  • 影响因子:1.5
  • 是否OA:未开放
  • CiteScore:2.3
  • H-index:56
  • 研究类文章占比:62.50%
  • Gold OA文章占比:14.81%
  • 开源占比:0.0741
  • OA被引用占比:0.008
  • 出版国人文章占比:0.19
  • 国际标准简称:PSYCHIAT GENET
  • 涉及的研究方向:医学-神经科学
  • 中文名称:精神遗传学
  • 预计审稿周期: 12周,或约稿
国内分区信息:

大类学科:医学  中科院分区  4区

国际分区信息:

JCR学科:GENETICS & HEREDITY、NEUROSCIENCES  JCR分区  Q4

  • 影响因子:1.5
  • Gold OA文章占比:14.81%
  • OA被引用占比:0.008
  • CiteScore:2.3
  • 研究类文章占比:62.50%
  • 开源占比:0.0741
  • 出版国人文章占比:0.19

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Psychiatric Genetics 期刊简介

Psychiatric Genetics是医学领域的一本优秀期刊。由Lippincott Williams and Wilkins Ltd.出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于1990年,该期刊主要刊载医学-神经科学及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI4区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。

同时,我们注重来稿文章表述的清晰度,以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此,我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 12周,或约稿 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑,建议您在提交前主动与期刊主编取得联系,或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向,为您推荐最为合适的期刊,助力您顺利投稿,实现学术成果的顺利发表。

Psychiatric Genetics 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 4区 4区
中科院分区 2022年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 4区 4区
中科院分区 2021年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 4区 4区
中科院分区 2021年12月基础版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 4区 4区
中科院分区 2021年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 4区 4区
中科院分区 2020年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 4区 4区

Psychiatric Genetics 期刊国际分区信息(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 147 / 191

23.3%

学科:NEUROSCIENCES SCIE Q4 269 / 310

13.4%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 169 / 191

11.78%

学科:NEUROSCIENCES SCIE Q4 284 / 310

8.55%

CiteScore指数(2024年最新版)

  • CiteScore:2.3
  • SJR:0.629
  • SNIP:0.695
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Psychiatry and Mental Health Q3 348 / 567

38%

大类:Medicine 小类:Biological Psychiatry Q3 36 / 51

30%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q4 76 / 99

23%

大类:Medicine 小类:Genetics Q4 279 / 347

19%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图
期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年发文量 46 33 37 27 18 30 24 29 28 24
国家/地区发文量统计
国家/地区 数量
CHINA MAINLAND 22
USA 17
England 11
GERMANY (FED REP GER) 7
Canada 6
Italy 6
Australia 5
Netherlands 4
Iran 3
Japan 3
机构发文量统计
机构 数量
UNIVERSITY OF LONDON 9
SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY 8
HARVARD UNIVERSITY 5
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 4
CENTRAL INSTITUTE OF MENTAL HEALTH 3
CENTRE FOR ADDICTION & MENTAL HEALTH - CANADA 3
GOETHE UNIVERSITY FRANKFURT 3
JOHNS HOPKINS UNIVERSITY 3
RUPRECHT KARLS UNIVERSITY HEIDELBERG 3
TEHRAN UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES 3

高引用文章

文章名称 引用次数
Polygenic risk score for schizophrenia is more strongly associated with ancestry than with schizophrenia 16
Missing a beat: assessment of circadian rhythm abnormalities in bipolar disorder in the genomic era 10
Genetic risk factors and gene-environment interactions in adult and childhood attention-deficit/hyperactivity disorder 9
No association between FOXP2 rs10447760 and schizophrenia in a replication study of the Chinese Han population 6
Brain-derived neurotrophic factor and schizophrenia 6
Cross-species models of attention-deficit/hyperactivity disorder and autism spectrum disorder: lessons from CNTNAP ADGRL and PARK2 5
Lack of association between triggering receptor expressed on myeloid cells 2 polymorphism rs75932628 and late-onset Alzheimer's disease in a Chinese Han population 5
Association study of FGF18 with developmental dyslexia in Chinese population 4
The emerging pattern of shared polygenic architecture of psychiatric disorders, conceptual and methodological challenges 4
Integrated analysis of the genetic basis of suicidal behavior: what has been shown by structural genetic studies so far 3

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