Molecular Autism
人气:6

Molecular Autism SCIE

  • ISSN:2040-2392
  • 出版商:BioMed Central
  • 出版语言:English
  • E-ISSN:2040-2392
  • 出版地区:ENGLAND
  • 是否预警:
  • 创刊时间:2010
  • 出版周期:1 issue/year
  • TOP期刊:
  • 影响因子:6.3
  • 是否OA:开放
  • CiteScore:12.1
  • H-index:44
  • 研究类文章占比:93.33%
  • Gold OA文章占比:99.38%
  • 文章自引率:0.0161...
  • 开源占比:0.9953
  • OA被引用占比:1
  • 出版国人文章占比:0.04
  • 国际标准简称:MOL AUTISM
  • 涉及的研究方向:GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES
  • 中文名称:分子自闭症
  • 预计审稿周期: 17 Weeks
国内分区信息:

大类学科:医学  中科院分区  1区

国际分区信息:

JCR学科:GENETICS & HEREDITY、NEUROSCIENCES  JCR分区  Q1

  • 影响因子:6.3
  • Gold OA文章占比:99.38%
  • OA被引用占比:1
  • CiteScore:12.1
  • 研究类文章占比:93.33%
  • 开源占比:0.9953
  • 文章自引率:0.0161...
  • 出版国人文章占比:0.04

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Molecular Autism 期刊简介

Molecular Autism是医学领域的一本权威期刊。由BioMed Central出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2010年,是医学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI1区期刊,相当于A级期刊(最高刊物级别),它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。

同时,我们注重来稿文章表述的清晰度,以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此,我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 17 Weeks 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑,建议您在提交前主动与期刊主编取得联系,或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向,为您推荐最为合适的期刊,助力您顺利投稿,实现学术成果的顺利发表。

Molecular Autism 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 1区 1区
中科院分区 2022年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 2区 2区
中科院分区 2021年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 1区 1区
中科院分区 2021年12月基础版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 2区 2区
中科院分区 2021年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 1区 1区
中科院分区 2020年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学 1区 1区

Molecular Autism 期刊国际分区信息(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 22 / 191

88.7%

学科:NEUROSCIENCES SCIE Q1 31 / 310

90.2%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 19 / 191

90.31%

学科:NEUROSCIENCES SCIE Q1 36 / 310

88.55%

CiteScore指数(2024年最新版)

  • CiteScore:12.1
  • SJR:1.989
  • SNIP:1.687
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Neuroscience 小类:Developmental Neuroscience Q1 2 / 37

95%

大类:Neuroscience 小类:Psychiatry and Mental Health Q1 31 / 567

94%

大类:Neuroscience 小类:Developmental Biology Q1 7 / 82

92%

大类:Neuroscience 小类:Molecular Biology Q1 50 / 410

87%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图
期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年发文量 52 63 46 65 65 51 97 66 49 45
国家/地区发文量统计
国家/地区 数量
USA 96
England 64
Canada 21
Netherlands 21
GERMANY (FED REP GER) 20
CHINA MAINLAND 17
Australia 15
France 15
Italy 12
Sweden 11
机构发文量统计
机构 数量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 30
UNIVERSITY OF LONDON 29
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 28
UNIVERSITY OF TORONTO 14
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) 13
HARVARD UNIVERSITY 11
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 11
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) 9
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 9
ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI 8

高引用文章

文章名称 引用次数
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Delineation of the genetic and clinical spectrum of Phelan-McDermid syndrome caused by SHANK3 point mutations 21
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