Human Genomics期刊_BioMed Central出版商

影响因子：3.8
Gold OA文章占比：99.59%
OA被引用占比：1
CiteScore：6
研究类文章占比：93.64%
开源占比：0.9943
文章自引率：0.0222...
出版国人文章占比：0.13

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Human Genomics 期刊简介

Human Genomics是医学领域的一本优秀期刊。由BioMed Central出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2003年，该期刊主要刊载GENETICS & HEREDITY及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI3区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。

同时，我们注重来稿文章表述的清晰度，以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此，我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 11 Weeks 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑，建议您在提交前主动与期刊主编取得联系，或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向，为您推荐最为合适的期刊，助力您顺利投稿，实现学术成果的顺利发表。

Human Genomics 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区	否	否

中科院分区 2022年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区	否	否

中科院分区 2021年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区	否	否

中科院分区 2021年12月基础版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区	否	否

中科院分区 2021年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区	否	否

中科院分区 2020年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区	否	否

Human Genomics 期刊国际分区信息（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	49 / 191	74.6%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	50 / 191	74.08%

CiteScore指数（2024年最新版）

CiteScore：6
SJR：1.199
SNIP：0.875

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics	Q2	130 / 347	62%
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Drug Discovery	Q2	66 / 157	58%
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Medicine	Q2	86 / 178	51%
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Biology	Q3	209 / 410	49%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图

期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计

年份	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023
年发文量	18	31	35	33	44	64	40	65	69	110

国家/地区发文量统计

国家/地区	数量
USA	86
CHINA MAINLAND	58
Japan	58
Australia	27
England	16
Italy	15
Canada	11
Netherlands	11
GERMANY (FED REP GER)	10
Sweden	9

机构发文量统计

机构	数量
RIKEN	34
YALE UNIVERSITY	14
HARVARD UNIVERSITY	13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM	12
UNIVERSITY OF QUEENSLAND	8
UNIVERSITY OF TOKYO	8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)	7
JAMES COOK UNIVERSITY	7
UNIVERSITY OF CINCINNATI	7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA	7

高引用文章

文章名称	引用次数
The X chromosome and sex-specific effects in infectious disease susceptibility	53
Linking a role of lncRNAs (long non-coding RNAs) with insulin resistance, accelerated senescence, and inflammation in patients with type 2 diabetes	32
Integrating rare genetic variants into pharmacogenetic drug response predictions	30
Next-generation sequencing in liquid biopsy: cancer screening and early detection	30
Translating pharmacogenomics into clinical decisions: do not let the perfect be the enemy of the good	18
Noninvasive prenatal testing for chromosome aneuploidies and subchromosomal microdeletions/microduplications in a cohort of 910 single pregnancies with different clinical features	13
APPLaUD: access for patients and participants to individual level uninterpreted genomic data	13
SLC39A8 gene encoding a metal ion transporter: discovery and bench to bedside	10
Update on the human and mouse lipocalin (LCN) gene family, including evidence the mouse Mup cluster is result of an evolutionary bloom	9
Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion	9