Npj Genomic Medicine期刊_Springer Nature出版商

影响因子：4.7
Gold OA文章占比：99.03%
OA被引用占比：1
CiteScore：9.4
研究类文章占比：97.22%
开源占比：0.9912
文章自引率：0.0188...
出版国人文章占比：0.06

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Npj Genomic Medicine 期刊简介

Npj Genomic Medicine是医学领域的一本权威期刊。由Springer Nature出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2016年，是医学领域中具有代表性的学术刊物。该期刊主要刊载Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI2区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。

同时，我们注重来稿文章表述的清晰度，以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此，我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 17 Weeks 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑，建议您在提交前主动与期刊主编取得联系，或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向，为您推荐最为合适的期刊，助力您顺利投稿，实现学术成果的顺利发表。

Npj Genomic Medicine 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2022年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2021年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2021年12月基础版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2021年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区 2020年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

Npj Genomic Medicine 期刊国际分区信息（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	33 / 191	83%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	24 / 191	87.7%

CiteScore指数（2024年最新版）

CiteScore：9.4
SJR：2.105
SNIP：1.216

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	10 / 99	90%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	51 / 347	85%
大类：Medicine 小类：Molecular Biology	Q1	87 / 410	78%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图

期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计

年份	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023
年发文量	0	0	0	33	32	28	57	99	72	36

国家/地区发文量统计

国家/地区	数量
USA	62
Canada	22
Australia	16
England	15
CHINA MAINLAND	14
France	13
Netherlands	8
Singapore	8
Spain	6
Sweden	6

机构发文量统计

机构	数量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM	12
HARVARD UNIVERSITY	11
UNIVERSITY OF TORONTO	11
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS)	9
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)	8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)	8
RADY CHILDRENS INST GENOM MED	7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA	7
AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & RESEARCH (ASTAR)	6
COLUMBIA UNIVERSITY	6

高引用文章

文章名称	引用次数
Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases	79
Rapid whole-genome sequencing decreases infant morbidity and cost of hospitalization	56
The NSIGHT1-randomized controlled trial: rapid whole-genome sequencing for accelerated etiologic diagnosis in critically ill infants	34
Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes	18
Cytogenomic identification and long-read single molecule real-time (SMRT) sequencing of a Bardet-Biedl Syndrome 9 (BBS9) deletion	18
A large data resource of genomic copy number variation across neurodevelopmental disorders	17
New insights into structural features and optimal detection of circulating tumor DNA determined by single-strand DNA analysis	16
Clinical whole genome sequencing as a first-tier test at a resource-limited dysmorphology clinic in Mexico	14
Mutation load estimation model as a predictor of the response to cancer immunotherapy	13
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer	12