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Molecular Genetics And Metabolism Reports是医学领域的一本优秀期刊。由Elsevier出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。该期刊主要刊载Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI4区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。
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大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 130 / 191 |
32.2% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 123 / 191 |
35.86% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Genetics | Q3 | 210 / 347 |
39% |
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Endocrinology | Q3 | 79 / 128 |
38% |
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Molecular Biology | Q3 | 291 / 410 |
29% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 0 | 0 | 0 | 0 | 66 | 77 | 143 | 126 | 101 | 88 |
国家/地区 | 数量 |
USA | 124 |
Japan | 46 |
Austria | 32 |
GERMANY (FED REP GER) | 31 |
England | 30 |
Canada | 29 |
Brazil | 22 |
Italy | 22 |
France | 19 |
Netherlands | 17 |
机构 | 数量 |
RUDOLFSTIFTUNG HOSPITAL | 30 |
POSTFACH 20 | 17 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 13 |
HARVARD UNIVERSITY | 13 |
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL | 12 |
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH & DEVELOPMENT - JAPAN | 11 |
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 10 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 10 |
UNIVERSITE DE PARIS | 10 |
UNIVERSITY OF MINNESOTA SYSTEM | 10 |
文章名称 | 引用次数 |
The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts | 24 |
Living with Phenylketonuria: Lessons from the PKU community | 14 |
Diversity in the incidence and spectrum of organic acidemias, fatty acid oxidation disorders, and amino acid disorders in Asian countries: Selective screening vs. expanded newborn screening | 14 |
Living with phenylketonuria in adulthood: The PKU ATTITUDE study | 12 |
Biomarkers in patients with mucopolysaccharidosis type II and IV | 11 |
A molecular analysis of the GAA gene and clinical spectrum in 38 patients with Pompe disease in Japan | 9 |
Human GLB1 knockout cerebral organoids: A model system for testing AAV9-mediated GLB1 gene therapy for reducing GM1 ganglioside storage in GM1 gangliosidosis | 9 |
Marked elevation in plasma trimethylamine-N-oxide (TMAO) in patients with mitochondrial disorders treated with oral L-carnitine | 8 |
Incidence of maple syrup urine disease, propionic acidemia, and methylmalonic aciduria from newborn screening data | 7 |
Fabry disease in a Japanese population-molecular and biochemical characteristics | 7 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
SCIE
影响因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影响因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影响因子 1.1
SCIE
影响因子 3.8
CiteScore 8.2
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