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Molecular Genetics And Metabolism Reports
人气:11

Molecular Genetics And Metabolism Reports SCIE

  • ISSN:2214-4269
  • 出版商:Elsevier
  • 出版语言:English
  • E-ISSN:2214-4269
  • 出版地区:Netherlands
  • 是否预警:
  • 出版周期:4 issues/year
  • TOP期刊:
  • 影响因子:1.8
  • 是否OA:开放
  • CiteScore:4
  • 研究类文章占比:94.32%
  • Gold OA文章占比:92.19%
  • 文章自引率:0.0526...
  • 开源占比:0.9243
  • OA被引用占比:1
  • 出版国人文章占比:0.01
  • 国际标准简称:MOL GENET METAB REP
  • 涉及的研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology
  • 中文名称:分子遗传学和代谢报告
  • 预计审稿周期: 8 Weeks
国内分区信息:

大类学科:医学  中科院分区  4区

国际分区信息:

JCR学科:GENETICS & HEREDITY  JCR分区  Q3

  • 影响因子:1.8
  • Gold OA文章占比:92.19%
  • OA被引用占比:1
  • CiteScore:4
  • 研究类文章占比:94.32%
  • 开源占比:0.9243
  • 文章自引率:0.0526...
  • 出版国人文章占比:0.01

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Molecular Genetics And Metabolism Reports 期刊简介

Molecular Genetics And Metabolism Reports是医学领域的一本优秀期刊。由Elsevier出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。该期刊主要刊载Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI4区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。

同时,我们注重来稿文章表述的清晰度,以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此,我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均 8 Weeks 。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑,建议您在提交前主动与期刊主编取得联系,或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向,为您推荐最为合适的期刊,助力您顺利投稿,实现学术成果的顺利发表。

Molecular Genetics And Metabolism Reports 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
中科院分区 2022年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
中科院分区 2021年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
中科院分区 2021年12月基础版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
中科院分区 2021年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
中科院分区 2020年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

Molecular Genetics And Metabolism Reports 期刊国际分区信息(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 130 / 191

32.2%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 123 / 191

35.86%

CiteScore指数(2024年最新版)

  • CiteScore:4
  • SJR:0.639
  • SNIP:0.789
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Genetics Q3 210 / 347

39%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Endocrinology Q3 79 / 128

38%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Molecular Biology Q3 291 / 410

29%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图
期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年发文量 0 0 0 0 66 77 143 126 101 88
国家/地区发文量统计
国家/地区 数量
USA 124
Japan 46
Austria 32
GERMANY (FED REP GER) 31
England 30
Canada 29
Brazil 22
Italy 22
France 19
Netherlands 17
机构发文量统计
机构 数量
RUDOLFSTIFTUNG HOSPITAL 30
POSTFACH 20 17
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 13
HARVARD UNIVERSITY 13
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL 12
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH & DEVELOPMENT - JAPAN 11
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL 10
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 10
UNIVERSITE DE PARIS 10
UNIVERSITY OF MINNESOTA SYSTEM 10

高引用文章

文章名称 引用次数
The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts 24
Living with Phenylketonuria: Lessons from the PKU community 14
Diversity in the incidence and spectrum of organic acidemias, fatty acid oxidation disorders, and amino acid disorders in Asian countries: Selective screening vs. expanded newborn screening 14
Living with phenylketonuria in adulthood: The PKU ATTITUDE study 12
Biomarkers in patients with mucopolysaccharidosis type II and IV 11
A molecular analysis of the GAA gene and clinical spectrum in 38 patients with Pompe disease in Japan 9
Human GLB1 knockout cerebral organoids: A model system for testing AAV9-mediated GLB1 gene therapy for reducing GM1 ganglioside storage in GM1 gangliosidosis 9
Marked elevation in plasma trimethylamine-N-oxide (TMAO) in patients with mitochondrial disorders treated with oral L-carnitine 8
Incidence of maple syrup urine disease, propionic acidemia, and methylmalonic aciduria from newborn screening data 7
Fabry disease in a Japanese population-molecular and biochemical characteristics 7

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