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Neurology-genetics是医学领域的一本优秀期刊。由Wolters Kluwer Health出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2015年,该期刊主要刊载Medicine-Neurology (clinical)及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展,更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准,确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外,该刊同时被SCIE数据库收录,并被划分为中科院SCI3区期刊,它始终坚持创新,不断专注于发布高度有价值的研究成果,不断推动医学领域的进步。
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大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 | 3区 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 3区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 | 3区 4区 | 否 | 否 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 3区 | CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 3区 | 否 | 否 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 95 / 277 |
65.9% |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 77 / 191 |
59.9% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 87 / 278 |
68.88% |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 61 / 191 |
68.32% |
学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
大类:Medicine 小类:Neurology (clinical) | Q1 | 94 / 400 |
76% |
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) | Q2 | 34 / 99 |
66% |
年份 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
年发文量 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 65 | 107 | 77 | 73 | 29 |
国家/地区 | 数量 |
USA | 127 |
England | 39 |
Canada | 38 |
GERMANY (FED REP GER) | 33 |
France | 27 |
Italy | 25 |
Australia | 21 |
Japan | 20 |
Netherlands | 19 |
Sweden | 19 |
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF LONDON | 23 |
HARVARD UNIVERSITY | 20 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) | 19 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 18 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 15 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 14 |
MAYO CLINIC | 14 |
UNIVERSITY OF MIAMI | 14 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 14 |
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL | 13 |
文章名称 | 引用次数 |
Antisense oligonucleotides | 24 |
Genetic risk of Parkinson disease and progression: An analysis of 13 longitudinal cohorts | 22 |
Novel genotype-phenotype and MRI correlations in a large cohort of patients with SPG7 mutations | 12 |
Impaired kidney structure and function in spinal muscular atrophy | 11 |
Atrial fibrillation genetic risk differentiates cardioembolic stroke from other stroke subtypes | 10 |
AP4 deficiency A novel form of neurodegeneration with brain iron accumulation? | 10 |
Diagnostic utility of exome sequencing in the evaluation of neuromuscular disorders | 9 |
Anti-inflammatory effects of dietary vitamin D-3 in patients with multiple sclerosis | 9 |
Psychometric properties of the Friedreich Ataxia Rating Scale | 9 |
Delineating FOXG1 syndrome From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy | 9 |
SCIE
影响因子 0.3
CiteScore 0.4
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.1
SCIE
影响因子 0.5
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
SCIE
影响因子 0.9
CiteScore 3.3
SCIE
影响因子 0.8
CiteScore 1.4
SCIE
影响因子 0.2
CiteScore 0.3
SCIE
影响因子 2.1
CiteScore 3.9
SCIE
影响因子 1.1
SCIE
影响因子 3.8
CiteScore 8.2
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