Molecular Syndromology期刊_Karger出版商

影响因子：0.9
Gold OA文章占比：8.00%
OA被引用占比：0.0985...
CiteScore：1.7
研究类文章占比：85.51%
开源占比：0.0642
文章自引率：0.0909...
出版国人文章占比：0.01

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Molecular Syndromology 期刊简介

Molecular Syndromology是医学领域的一本优秀期刊。由Karger出版社出版。该期刊主要发表医学领域的原创性研究成果。创刊于2010年，该期刊主要刊载Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics及其基础研究的前瞻性、原始性、首创性研究成果、科技成就和进展。该期刊不仅收录了该领域的科技成就和进展，更以其深厚的学术积淀和卓越的审稿标准，确保每篇文章都具备高度的学术价值。此外，该刊同时被SCIE数据库收录，并被划分为中科院SCI4区期刊，它始终坚持创新，不断专注于发布高度有价值的研究成果，不断推动医学领域的进步。

同时，我们注重来稿文章表述的清晰度，以及其与我们的读者群体和研究领域的相关性。为此，我们期待所有投稿的文章能够保持简洁明了、组织有序、表述清晰。该期刊平均审稿速度为平均。若您对于稿件是否适合该期刊存在疑虑，建议您在提交前主动与期刊主编取得联系，或咨询本站的客服老师。我们的客服老师将根据您的研究内容和方向，为您推荐最为合适的期刊，助力您顺利投稿，实现学术成果的顺利发表。

Molecular Syndromology 期刊国内分区信息

中科院分区 2023年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区 2022年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区 2021年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区 2021年12月基础版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区 2021年12月升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区 2020年12月旧的升级版

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

Molecular Syndromology 期刊国际分区信息（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	178 / 191	7.1%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	178 / 191	7.07%

CiteScore指数（2024年最新版）

CiteScore：1.7
SJR：0.385
SNIP：0.429

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q4	80 / 99	19%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q4	297 / 347	14%

期刊评价数据趋势图

中科院分区趋势图

期刊影响因子和自引率趋势图

发文统计

年发文量统计

年份	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023
年发文量	0	0	0	0	0	33	48	65	66	69

国家/地区发文量统计

国家/地区	数量
GERMANY (FED REP GER)	23
Turkey	23
USA	16
Brazil	11
England	11
Italy	11
France	8
India	6
Spain	6
Greece	5

机构发文量统计

机构	数量
UNIVERSITY OF WURZBURG	13
UNIVERSITY OF LONDON	6
ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA	5
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)	4
ATHENS MEDICAL SCHOOL	4
HACETTEPE UNIVERSITY	4
ISTANBUL UNIVERSITY	4
NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSITY OF ATHENS	4
CEGAT GMBH	3
CHU LYON	3

高引用文章

文章名称	引用次数
Cerebral Cavernous Malformations: An Update on Prevalence, Molecular Genetic Analyses, and Genetic Counselling	13
A Clinical Review of Generalized Overgrowth Syndromes in the Era of Massively Parallel Sequencing	8
An Overview of Modelling Craniosynostosis Using the Finite Element Method	8
Genetic Causes of Craniosynostosis: An Update	7
Structural Genome Variations Related to Craniosynostosis	5
A New Case of a Rare Combination of Temple Syndrome and Mosaic Trisomy 14 and a Literature Review	5
Microcephaly/Trigonocephaly, Intellectual Disability, Autism Spectrum Disorder, and Atypical Dysmorphic Features in a Boy with Xp22.31 Duplication	4
Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Initially Presenting as Myopathy: Case Report and Review of the Literature	4
Could Dissimilar Phenotypic Effects of ACTB Missense Mutations Reflect the Actin Conformational Change? Two Novel Mutations and Literature Review	4
Novel Mutations and Unreported Clinical Features in KBG Syndrome	4